ژنوتایپینگ گونه های بورخولدریا سپاسیه در بیماران سیستیک فیبروزیس به روش ژل الکتروفورز در میدان ضربانی

Authors

محمد مهدی سلطان دلال

mohammad mehdi soltan dallal department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran. tel: +98- 21- 88992971تهران، بلوار کشاورز، خیابان قدس، خیابان پورسینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده بهداشت، گروه پاتوبیولوژی، بخش میکروب شناسی تلفن: 88992971-021 سلین تلفیان

celin telefian division bacteriology, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران مسعود حاجیا

massoud hajia food microbiology research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.iranian reference health laboratory, tehran, iran.مرکز تحقیقات میکروبیولوژی مواد غذایی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. آزمایشگاه مرجع سلامت، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، ایران. عنایت کلانتر

enayat kalantar food microbiology research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.department of microbiology, school of medicin, alborz university of medical sciences, karaj, iran.مرکز تحقیقات میکروبیولوژی مواد غذایی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران. علیرضا دولت یار دهخوارقانی

abstract

زمینه و هدف: کمپلکس بورخولدریا سپاسیه یکی از عوامل مهم عفونت های جدی در بیماران مبتلا به فیبروز سیستیک است. هدف از این مطالعه، ژنوتایپینگ گونه های بورخولدریا سپاسیه در بیماران سیستیک فیبروزیس به روش pulsed-field gel electrophoresis (pfge) و نسبت تنوع گونه های کمپلکس بورخولدریا سپاسیه جدا شده از نمونه های بالینی بود. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، طی 12 ماه در سال 91-1390، 100 نمونه ترشحات ریوی از بیماران سیستیک فیبروزیس مراجعه کننده به بیمارستان مسیح دانشوری جمع آوری شد. پس از تلقیح نمونه ها بر روی محیط کشت burkholderia cepacia selective agar (bcsa) و انکوباسیون، کلنی های مشکوک جدا و با استفاده از تست های بیوشیمیایی و فنوتیپی شناسایی شدند. به منظور تایید بیش تر با روش لیز قلیایی، dna باکتری استخراج و با polymerase chain reaction (pcr) و بررسی ژن reca انجام شد. به منظور شناسایی پُلی مورفیسم و تنوع تایپی سویه های جدا شده بورخولدریا سپاسیه از الکتروفورز ضربان متناوب (pfge) با استفاده از آنزیم با طیف اثر محدود (xbai و spei) نیز استفاده شد. یافته ها: از 100 نمونه مورد بررسی، پنج ایزوله به عنوان بورخولدریا سپاسیه شناسایی گردید. اطلاعات به دست آمده در الکتروفورز محصولات pcr و مقایسه باندهای ایجاد شده در نمونه های بیماران با سوش استاندارد atcc 25416 بورخولدریا سپاسیه و مقایسه و آنالیز باندهای pfge با سایز مارکر باکتری salmonella choleraesuis سروتایپ braenderup سویۀh9812 ، یکسان بود. نتیجه گیری: وجود الگوی پالس تایپ مشابه در طول مطالعه موید این فرضیه است که عامل شناسایی شده در این مطالعه از یک منبع منتشر شده باشد. بنابراین فرضیه انتقال ارگانیسم فرد به فرد رد و ضرورت دارد که در مطالعات بعدی از منابع محیطی نمونه برداری شود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ژنوتایپینگ گونه‌های بورخولدریا سپاسیه در بیماران سیستیک فیبروزیس به روش ژل الکتروفورز در میدان ضربانی

Background: Complex of Burkholderia cepacia is one of the main and serious causes of infections in cystic fibrosis patients that can be highly transmissible. Small hospital outbreaks are frequent and are usually due to a single contaminated environmental source. The pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) is widely used to identify the strain emission sources in cystic fibrosis patients. The ai...

full text

جداسازی و شناسایی باکتری بورخولدریا سپاسیه از ترشحات تنفسی بیماران سیستیک فیبروزیس

Background and Aim: Cystic fibrosis is a common hereditary and autosomal disorder. One of the factors in cystic fibrosis is Burkholderia cepacia which can be transmitted through the sharing of admitted patients with hospitalized patients. Purpose of this study, was isolation and identification of Burkholderia cepacia from respiratory secretions from Masih Daneshvari Hospital cystic fibrosis...

full text

جداسازی و شناسایی باکتری بورخولدریا سپاسیه از ترشحات تنفسی بیماران سیستیک فیبروزیس

زمینه و هدف: بیماری سیستیک فیبروزیس، یک اختلال شایع وراثتی و اتوزومی مغلوب است. یکی از این عوامل، بورخولدریا سپاسیه است که انتقال آن از طریق استفاده از لوازم مشترک در بخش بستری بیماران سیستیک فیبروزیس در بیمارستان صورت می گیرد. هدف این مطالعه، جداسازی و شناسایی باکتری بورخولدریا سپاسیه از ترشحات تنفسی بیماران سیستیک فیبروزیس مراجعه کننده به بیمارستان مسیح دانشوری است. روش بررسی: در یک مطالعه تو...

full text

کلونیزاسیون عوامل قارچی در بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس

Due to the predisposing conditions in patients with cystic fibrosis (CF) caused by defective mucociliary clearance facilitates of colonization and invasion with bacteria and fungal species has dramatically increased. In different studies many opportunistic fungi such as Candida and Aspergillus species have been frequently isolated from the respiratory tract of patient suffering from cystic fibr...

full text

مطالعه میزان درگیری پانکراس و اختلال رشد در بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس

Cystic Fibrosis (CF) is an inherited disease that affects multiple organ systems. It is the most common cause of severe progressive lung disease and exocrine panceratic insufficiency. In our investigation 67 patients had CF. Of these, 79% had panceratic insufficiency and 92% had lung disease under 2 years age. Also 67% of patients were < 2 percentile and 28% between 3-10 percentile weight for a...

full text

کلونیزاسیون عوامل قارچی در بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس

با توجه به شرایط مستعد بیماران سیستیک فیبروزیس در اثر نقص در عملکرد موکوسیلیاری و اختلال در مکانیسم عمل فاگوسیتوز و ایمنی سلولی، منجر به توسعه کلونیزاسیون عوامل میکروبی از جمله قارچ ها در ریه و تبدیل به حالت تهاجمی٬ در بسیاری از موارد حتی منجر به مرگ این بیماران می شود. در مطالعات مختلف قارچ های فرصت طلب از جمله گونه های کاندیدا و آسپرژیلوس بطور مکرر از مجاری تنفسی بیماران کیستیک فیبروزیس جدا ش...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۲، شماره ۲، صفحات ۷۲-۷۸

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023